Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

E-3810-I-01 : Essai de phase 1, visant à déterminer la dose maximale tolérée, la dose recommandée, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’E-3810, un inhibiteur de VEGFR-FGFR, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose recommandée de l’E-3810, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. Les patients recevront des comprimés de l’E-3810 une fois par jour pendant 4 semaines. Au cours de cet essai en escalade de doses, jusqu'à 3 doses différentes d’E-3810 seront testées chez des patients différents.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

MK-8669-049 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance de deux associations de traitement ridaforolimus/MK-2206 et ridaforolimus/MK-0752, chez des patients ayant un cancer avancé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance de deux associations de traitement, chez des patients ayant un cancer avancé. Les patients seront répartis en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de ridaforolimus, cinq jours par semaine et des comprimés de MK-2206, une fois par semaine. Ces traitements seront répétés toutes les quatre semaines. Les patients du deuxième groupe recevront des comprimés de ridaforolimus, cinq jours par semaine et des comprimés de MK-0752, une fois par semaine. Ces traitements seront répétés toutes les quatre semaines.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
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